Privalomi langeliaiclose
* - Privalomi langeliai

Fragilios X chromosomos tyrimas

Reprodukcinėje diagnostikoje pacientėms, turinčioms sumažėjusią kiaušidžių funkciją, nereguliarų menstruacinį ciklą, ankstyvą menopauzę ir nevaisingumo diagnozę, indikuojamas FMR1 genetinio tipo nustatymas. Geno FMR1 mutacijos susijusios su ankstyvu kiaušidžių funkcijos sumažėjimu ar trūkumu. Norint rasti geną su premutacija ar pilna mutacija, reikia jį ištirti fluorescencine polimerazine grandinine reakcija (f‑PGR). Svarbu žinoti, kad premutaciją turinčios moterys yra ligoto vaiko gimimo su fragilios X chromosomos sindromu (FXS) rizikos grupėje, nes kuo didesnis geno pasikartojimų skaičius, tuo didesnė rizika. Moterims, turinčioms premutaciją, susijusią su reprodukcinio amžiaus sutrumpėjimu, ligoto vaiko gimimo rizika ir potencialiai ankstyvo kiaušidžių pasenėjimo sveikatos problemomis, rekomenduojama genetinė konsultacija.

Susisiekite su mūsų pacientų koordinatoriais:
Jelena Silkalna
Jelena Silkalna
Susisiekite!
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Susisiekite!
Marina Valetko
Marina Valetko
Susisiekite!

 
Sekite mus socialiniame tinkle!
Call