Privalomi langeliaiclose
* - Privalomi langeliai

Molekulinis trombofilijos tyrimas

Trombofilija – kraujo krešėjimo sutrikimas, dėl kurio gali susiformuoti trombai. Įgimta trombofilija padidina širdies infarkto, cerebrinio paralyžiaus arba plaučių embolijos riziką. Kliniškai trombofilija gali ir nepasireikšti.

Tyrimai rodo, kad nėštumo metu trombofilijos tikimybė gali sukelti pretrombozinę būklę. Dėl šios priežasties sutrinka kraujotaka tarp motinos organizmo ir vaisiaus, placentacijos procesai ir normalus embriono vystymasis.

Siekiant stebėti ir išvengti rizikos, laiku atliktas molekulinis trombofilijos tyrimas reikalingas negalinčioms išnešioti, linkusioms į savaiminį persileidimą pacientėms, kurių anamnezėje nurodoma placentos komplikacijos, abrupcija, preeklampsija. „iVF Riga“ galima ištirti šešias labiausiai paplitusias trombofilijos rūšis, susijusias su F5, F2 ir MTHFR genų mutacijomis.

Susisiekite su mūsų pacientų koordinatoriais:
Jelena Silkalna
Jelena Silkalna
Susisiekite!
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Susisiekite!
Marina Valetko
Marina Valetko
Susisiekite!

 
Sekite mus socialiniame tinkle!
Call