Privalomi langeliaiclose
* - Privalomi langeliai

PGS/PGD (PGT-A/PGT-M)

Šiuo metu klinikos iVF Riga Reprodukcinės genetikos centras yra vienintelė įstaiga Baltijos šalyse, kur galima atlikti embrionų preimplatacinę genetinę testavimas PGS ir PGD. Šie metodai leidžia ne tik išsirinkti morfologiniu atžvilgiu geriausius ir gyvybingiausius, bet ir chromosomiškai sveikiausius embrionus, veiksmingai padidindami implantacijos ir klinikinio nėštumo galimybę jau po pirmojo PGR/PGD ciklo.
Sąvokos PGD ir PGS yra keičiamos šiomis:
PGS = PGT-A (preimplantacinis genetinis tyrimas dėl aneuploidijos - nenormalaus chromosomų skaičiaus)
PGD = PGT-M (preimplantacinis genetinis tyrimas dėl monogenetinės ligos/vieno geno sutrikimo)
*
* Pagal tarptautinį nevaisingumo ir vaisingumo priežiūros žinyną, 2017

Preimplantacinis genetinis skriningas (PGS) arba Preimplantacinis genetinis tyrimas dėl aneuploidijos (PGT-A)

leidžia atlikti tyrimą 5 dienų amžiaus embrionui, naudojant aCGH metodą (lyginamoji genominė mikrogardelių hibridizacija), arba NGS metodą (Next generation sequencing) kad būtų laiku ištirtos visos embriono chromosomos prieš perkeliant jį į gimdą, tokiu būdu nustatant pastarojo tolimesnio vystymosi galimybes bei suteikiant galimybę į gimdos ertmę perkelti embrioną su normaliu chromosomų komplektu.

Indikacijos:

  • pacientėms, kurioms nesėkmingai atlikti IVF ciklai;
  • pacientėms, patyrusioms persileidimą;
  • atitinkamo amžiaus poroms  (moterys> 35 m. amžiaus, vyrai > 45 m. amžiaus) 

dažniau turi embioninių ląstelių su pakitusiu chromosomų komplektu. Daugeliu atveju embrionai, susiformavę iš tokių embrioninių ląstelių, nepajėgūs implantuotis į gimdos gleivinę arba jų vystymasis sustoja pirmame nėštumo trimestre.

  • pacientėms, kurių ląstelėse nustatyta pakitusi chromosomų struktūra (Robertsono arba reciprokinė translokacija), šie pakitimai gali būti ilgalaikio nevaisingumo, pakartotinio kūdikio praradimo arba apsigimusio kūdikio gimimo priežastis.

Preimplantacinė genetinė diagnostika (PGD) arba Preimplantacinis genetinis tyrimas dėl monogenetinės ligos/vieno geno sutrikimo (PGT-M)

Indikacijos:

Monogeninių ligų analizė - unikali diagnostika, reikalinga šeimoms: 

  • kuriose iš kartos į kartą paveldimos monogeninės (dėl 1 geno pokyčių atsiradusios) ligos;
  • kuriose tokia jau serga kuris nors iš vaikų.

Jei moteris arba vyras pasižymi genetinio lygio susirgimais, galima nustatyti tikslią problemos buvimo vietą bei ištirti ir chromosominiu, ir genetiniu lygmeniu, kad būsimasis vaikelis tokių problemų neturėtų.

iVF Riga genetinės laboratorijos nauda:

  • Visi tyrimai atliekami mūsų nuosavoje genetinėje laboratorijoje; nereikia pervežti medžiagos į kitas laboratorijas
  • Testo trukmė:  PGS ~2 savaitės; PGD – individualiai
  • PGS įeina į PGD dėl sveikų embrionų.
  • Genetinės konsultacijos su išsamiais paaiškinimais
Susisiekite su mūsų pacientų koordinatoriais:
Jelena Silkalna
Jelena Silkalna
Susisiekite!
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Zita Gaidule (motinystės atostogų)
Susisiekite!
Marina Valetko
Marina Valetko
Susisiekite!

 
Sekite mus socialiniame tinkle!
Call